北京正在建立罕见病病例登记系统和病人数据库

　　昨天，2014第三届中国罕见病高峰论坛在京举办。北京医学会罕见病分会副主任王琳在论坛中透露，北京正在建立罕见病病例登记系统和病人数据库，尝试单病种追踪调研和罕见病诊治地图的设置。

　　王琳介绍，中国目前所应用的罕见病相关数据都是基于欧盟、美国等地所提供的资料。“而国内到现在也没有对本国进行过罕见病流行病学调查，更缺乏相关数据的积累，因此，严重阻碍了我国对于罕见病的医疗、科研、政策等项工作进展。”

　　她介绍，基于这些原因，北京医学会罕见病分会从去年开始，发起了对北京罕见病诊治现状的调研，并得到了北京市卫计委的支持。据了解，罕见病数据对于政府部门制定相关的医保政策提供了一定的参考。对医学工作者来讲，也能够提高诊治和科研水平。

　　目前，经过初步的调研，已得到了北京地区30余家三甲医院5年来40万份罕见病病例，初筛粗略统计了北京地区罕见病就诊病种。通过这份调研，可以依次建立适合我国的罕见病ICD-10编码库。

　　■链接·罕见病

　　罕见病是指那些发病率极低的疾病。根据世界卫生组织(WHO)的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。据了解，国际确认的罕见病有6000-7000种，约占人类疾病的10%，其中80%以上属于遗传疾病。(记者龚棉)